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CALCIFILASSI. LESIONI CUTANEE NEI PAZIENTI IN DIALISI

di Gemma Morabito
CALCIFILASSI. LESIONI CUTANEE NEI PAZIENTI IN DIALISI

In un paziente dializzato che acceda in Pronto Soccorso per lesioni cutanee dolorose, dovremmo tenere un alto indice di sospetto per una particolare condizione nota come Calcifilassi o arteriolopatia uremica calcifica

La calcifilassi è una condizione potenzialmente letale che può essere osservata principalmente nei pazienti con insufficienza renale terminale. 

Meccanismo fisiopatologico 

La Calcificazione arteriolare cutanea e successiva ischemia tessutale e infarto (secondari a occlusione dei piccoli vasi del tessuto adiposo sottocutaneo e del derma) è la causa delle lesioni cutanee dolorose. 

I tassi di mortalità a 1 anno sono superiori al 50%, più frequentemente a causa della sepsi.

Alta Allerta  e soprattutto visitiamo i pazienti!

La diagnosi precoce della calcifilassi è difficile a causa della sua presentazione clinica non specifica. 

Andiamo però a scoprirlo e visitarlo un paziente dializzato che ci dice di avere dolore cutaneo, prima di risolvere tutto con l’idea a priori che si tratti di una neuropatia. 

La presenza di lesioni cutanee dolorose, livedo reticularis, e noduli sottocutanei in un paziente in dialisi pone il sospetto di calcifilassi. 

La Diagnosi definitiva verrà effettuata con una biopsia cutanea, sebbene a volte possa essere fatta già solo clinicamente.

Management

🔺 Sospensione dell’assunzione di supplemento di calcio

🔺 Sospensione dell’assunzione di leganti del fosfato a base di calcio

Entrambe devono essere sostituiti con leganti che non contengano calcio.  

🔺 Anche gli antagonisti della vitamina K devono essere interrotti

Il tiosolfato di sodio viene abitualmente utilizzato off-label nel trattamento della calcifilassi.


Questo articolo ha finalità educative per i professionisti del settore. Non costituisce in alcun modo un consiglio medico


Grittani A, et al. Cureo. 2024 17 aprile;16(4):e58492; Gallo Marin B, et al. Am J Kidney Dis. 2023;81:232-239; Dobry AS, et al. JAMA Dermatol. 2018;154(2):182-187.


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